+48 22 566 22 68
Image
tel: +48 22 566 22 68

Jesteś w ciąży?

Sprawdź zdrowie swojego dziecka dzięki nowoczesnym badaniom prenatalnym.

Nieinwazyjne badania genetyczne pozwalają wykryć ryzyko najczęstszych wad chromosomalnych oraz chorób genetycznych, dając Ci pewność i spokój na przyszłość.

Image Image

Zdrowie Twojego dziecka możesz kontrolować już w trakcie ciąży.

Badania prenatalne - jakie badania warto wykonać w czasie ciąży?

Badania prenatalne to procedury diagnostyczne i przesiewowe wykonywane w czasie ciąży w celu oceny zdrowia i rozwoju płodu.
Celem badań prenatalnych jest sprawdzenie, czy dziecko rozwija się prawidłowo i ewentualne, wczesne wykrycie wad genetycznych i rozwojowych płodu. Dzięki badaniom prenatalnym możliwe jest otoczenie dziecka odpowiednią opieką tuż po porodzie. W niektórych przypadkach informacje uzyskane dzięki badaniom prenatalnym umożliwiają rozpoczęcie leczenia jeszcze w łonie matki.

Dlaczego warto wybrać badanie genetyczne?

Jeśli nie chcesz wykonywać inwazyjnych badań, takich jak amniopunkcja, otrzymałaś niepokojące wyniki tradycyjnych testów przesiewowych lub szukasz bardziej precyzyjnych badań uzupełniających rozważ wykonanie badań genetycznych.

Dowiedz się więcej o kluczowych różnicach między tradycyjnymi badaniami prenatalnymi a nowoczesnymi testami genetycznymi NIPT

Test złożony Nieinwazyjny test prenatalny - NIPT
Rodzaj badania Biochemiczne Obrazowe Genetyczne Genetyczne
Nazwa testu Test PAPP-A+ fB-hCG USG I trymestru
Badany materiał Krew matki do testu PAPP-A i FB-hCG Krew matki Krew matki + wymaz z policzka biologicznego ojca
Kiedy można wykonać badanie Między 11. a 14. tygodniem ciąży Od 10. tygodnia ciąży Od 10. tygodnia ciąży
Dokładność testu 80-95% >99% w ciąży pojedynczej >99% w ciąży pojedynczej
Określenie płci dziecka Często niemożliwe
Zastosowanie testu w ciąży bliźniaczej
Aneuploidie autosomalne
(zespół Downa (trisomia 21) , zespół Edwardsa (trisomia 18) , zespół Patau (trisomia 13))
Aneuploidie chromosomów płci
(zespół Turnera (monosomia X), zespół Klinefeltera (XXY), zespół XXX (trisomia X), zespół Jakobsa (XYY), zespół XXYY))
Mikrodelacje
(zespół 22q11.2 (zespół DiGeorge'a), zespół Smith-Magenis, zespół delecji 1p36), zespół Wolfa-Hirschhorna)
Określenie ryzyka występowania 100 chorób monogenowych autosomalnych recesywnych, np.: (mukowiscydoza, fenyloketonuria, niedokrwsitość sierpowata)

Test PAPP-A + fB-hCG

Test złożony: tak

Rodzaj badania: Biochemiczne

Badany materiał: Krew matki do testu PAPP-A fB-hCG

Kiedy można wykonać badanie: Między 11. a 14. tygodniem ciąży
Dokładność testu: 80-95%

Określenie płci dziecka: Często niemożliwe

Zastosowanie testu w ciąży bliźniaczej: tak

Aneuploidie autosomalne: tak

Aneuploidie chromosomów płci: nie

Mikrodelacje: nie

Określenie ryzyka wystepowania 100 chorób monogenowych autosomalnych recesywnych: nie


Test złożony: tak

Rodzaj badania: Obrazowe

Badany materiał: Krew matki do testu PAPP-A fB-hCG

Kiedy można wykonać badanie: Między 11. a 14. tygodniem ciąży
Dokładność testu: 80-95%

Określenie płci dziecka: Często niemożliwe

Zastosowanie testu w ciąży bliźniaczej: tak

Aneuploidie autosomalne: tak

Aneuploidie chromosomów płci: nie

Mikrodelacje: nie

Określenie ryzyka wystepowania 100 chorób monogenowych autosomalnych recesywnych: nie


USG I trymestru

Nieinwazyjny test prenatalny- NIPT: tak

Rodzaj badania: Genetyczne

Badany materiał: Krew matki

Kiedy można wykonać badanie: Od 10. tygodnia ciąży

Dokładność testu: >99% w ciąży pojedynczej

Określenie płci dziecka: tak

Zastosowanie testu w ciąży bliźniaczej: tak

Aneuploidie autosomalne: tak

Aneuploidie chromosomów płci: tak

Mikrodelacje: tak

Określenie ryzyka wystepowania 100 chorób monogenowych autosomalnych recesywnych: nie


VERACITY Premium

Nieinwazyjny test prenatalny- NIPT: tak

Rodzaj badania: Genetyczne

Badany materiał: Krew matki + wymaz z policzka biologicznego ojca

Kiedy można wykonać badanie: Od 10. tygodnia ciąży

Dokładność testu: >99% w ciąży pojedynczej

Określenie płci dziecka: tak

Zastosowanie testu w ciąży bliźniaczej: tak

Aneuploidie autosomalne: tak

Aneuploidie chromosomów płci: tak

Mikrodelacje: tak

Określenie ryzyka wystepowania 100 chorób monogenowych autosomalnych recesywnych: tak


VERAgene

Jak działają testy VERACITY i VERAgene?

Czy wiesz, że w czasie ciąży W TWOJEJ KRWI krąży DNA Twojego przyszłego dziecka? Pochodzi ono z komórek łożyska, które w wyniku rozpadu trafiają do krwi mamy. Dzięki temu, pobierając małą próbkę Twojej krwi, możemy w naszych nowoczesnych laboratoriach wyizolować DNA płodu i sprawdzić, czy Twoje dziecko jest zdrowe.


Czy wiesz, że istnieją choroby, których możemy być nosicielami, ale o tym nie wiemy? Nie mamy objawów choroby, ponieważ posiadamy jeden prawidłowy i jeden wadliwy wariant genu. Jednak choroba objawi się u dziecka, jeśli otrzyma wadliwy wariant genu od mamy i taty. Są to choroby monogenowe recesywne, m.in mukowiscydoza, fenyloketonuria.


VERAgene to unikatowy nieinwazyjny test prenatalny, dodatkowo rozszerzony o badanie 2000 genów odpowiadających za ryzyko wystąpienia aż 100 chorób monogenowych. Do badania pobieramy próbkę krwi matki oraz wymaz z policzka biologicznego ojca.


Jeśli chcesz zbadać zdrowie swojego dziecka w kierunku aneuploidii, mikrodelacji, wybierz test VERACITY.


Jeśli chcesz zbadać zdrowie swojego dziecka w kierunku aneuploidii, mikrodelacji, i chorób monogenowych, wybierz test VERAgene.


Wyniki obu badań otrzymasz w ciągu 7-10 dni roboczych.

Image

Kto powinien wykonać badanie?

Test VERACITY i VERAgene może wykonać każda kobieta w ciąży, która chce uzyskać wiedzę o rozwoju płodu.


Badania szczególnie zaleca się, gdy:



  • zostało wyliczone ryzyko w teście złożonym (PAPP-A + USG + fB-hCG) mieści się między 1:300 a 1:1000,
  • w poprzedniej ciąży wystąpiły wady lub choroby genetyczne,
  • w rodzinie matki lub ojca dziecka wystąpiły wady albo choroby genetyczne.

Kiedy należy wykonać badanie prenatalne VERACITY i VERAgene?

Nieinwazyjny test prenatalny nowej generacji może być pierwszym badaniem przesiewowym wykonanym w ciąży.

Na badanie możesz zgłosić się już od początku 10 tygodnia jej trwania, czyli jeszcze przed USG I trymestru (które jest zalecane między 11 a 14 tygodniem ciąży).

Gdzie wykonasz badanie prenatalne

Badania prenatalne VERACITY oraz VERAgene wykonasz w jednym z naszych Centrów Medycznych Damiana.

Dlaczego warto nam zaufać?

Image

BARDZO DOKŁADNY

Dostarczymy Ci najbardziej wiarygodny wynik. Dzięki zastosowaniu najnowocześniejszej technologii TACS skuteczność testu przekracza 99%.

Jedyny taki sprawdzający ryzyko wystąpienia aż 100 chorób, m.in. mukowiscydozy, fenyloketonurii, nedokrwistości sierpowatokrwinkowej.

UNIKATOWY ZAKRES TESTU VERAgene

Image
Image

BEZPIECZNY

Brak ryzyka poronienia.

Możemy wykonać juz od 10. tygodnia ciąży.

WCZESNY

Image
Image

WIARYGODNY

Największa wśród wszystkich testów wiarygodność w wykrywaniu chorób niezwiązanych z Twoim wiekiem - mikrodelecji.

Zbadamy zdrowie Twojego dziecka już od zawartości 3% DNA płodu z Twojej krwi

NOWOCZESNY

Image

Skontaktuj się z nami

Nasi specjaliści zaproponują Ci dogodny termin lub odpowiedzą na Twoje pytania.

Dowiedz się więcej
Informacje podstawowe dotyczące przetwarzania danych osobowych w celach marketingowych
Administrator danych: Centrum Medyczne Damiana Holding Sp. z o.o., Wałbrzyska 46,00-739 Warszawa
Cele przetwarzania: marketing własnych produktów i usług [w tym profilowanie]marketing produktów i usług Medicover Polska* [w tym profilowanie]
Podstawy prawne przetwarzania: Twoja zgoda
Prawa związane z przetwarzaniem danych: prawo do wycofania zgody na przetwarzanie danych osobowych; prawo dostępu do danych osobowych; inne prawa, o których mowa w szczegółowej informacji o przetwarzaniu danych
Odbiorcy danych: Podmioty przetwarzające dane osobowe w imieniu Podmioty przetwarzające dane osobowe w imieniu Centrum Medyczne Damiana Holding Sp. z o.o. Szczegółowe informacje o przetwarzaniu Klauzula informacyjna

Medicover Genetics otrzymał akredytacje EFI, DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 15189 dla laboratoriów medycznych, akredytację dla laboratorium badawczego stosującego miareczkowanie zgodne z normą DIN EN ISO/IEC 17025 oraz certyfikat Dobre Praktyki Kliniczne. Laboratoria Medicover Genetics posiadają certyfikat ISO 13485:2016 i ISO 9001:2015 oraz akredytację CAP oraz certyfikat Clinical Laboratory Improvement Amendments. (CLIA).

Image

Centrum Medyczne Damiana Holding Sp. z o.o.

ul. Wałbrzyska 46

02-739 Warszawa